问题：
[单选,材料题] 取得印鉴卡的医疗机构未根据规定保存麻醉药品和精神药品专用处方，应由卫生行政部门责令限期改正，如逾期不改正，处
取得印鉴卡的医疗机构未根据规定保存麻醉药品和精神药品专用处方，应由卫生行政部门责令限期改正，如逾期不改正，处
问题：
[单选,材料题] 对有证据证明可能危害人体健康的药品，药品监督管理部门可以采取查封、扣押措施，并依法作出行政处理决定的期限为
对有证据证明可能危害人体健康的药品，药品监督管理部门可以采取查封、扣押措施，并依法作出行政处理决定的期限为
问题：
[单选,材料题] 由国务院药品监督管理部门会同国家中医药管理部门制定的是
由国务院药品监督管理部门会同国家中医药管理部门制定的是
问题：
[单选,材料题] 相当于国家一级保护野生药材物种的人工制成品，申请中药保护品种的保护期限和延长的保护期限分别为
相当于国家一级保护野生药材物种的人工制成品，申请中药保护品种的保护期限和延长的保护期限分别为
问题：
[单选,材料题] 某药厂生产的阿莫西林胶囊所用辅料未取得批准，该药品应
某药厂生产的阿莫西林胶囊所用辅料未取得批准，该药品应
问题：
[单选,材料题] 发现的除群体不良反应、新的或严重的以外的其他药品不良反应
发现的除群体不良反应、新的或严重的以外的其他药品不良反应
问题：
[单选,材料题] 进口在美国的生产企业生产的药品应取得
进口在美国的生产企业生产的药品应取得
问题：
[单选,材料题] 应当注明不良反应、禁忌、注意事项的是
应当注明不良反应、禁忌、注意事项的是
问题：
[单选,材料题] 生产、销售的假药被使用后，造成10人以上轻伤，应认定为
生产、销售的假药被使用后，造成10人以上轻伤，应认定为
问题：
[单选,材料题] 生产、销售的假药被使用后，造成轻伤以上伤害的，应认定为
生产、销售的假药被使用后，造成轻伤以上伤害的，应认定为
