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[单选,材料题] 某药厂生产的欣弗注射液热原检查不符合规定,该药品应

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[单选,材料题] 药品监督管理部门审批异地发布药品广告备案申请的时限为

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[单选,材料题] 必须注明品名、产地、日期、调出单位,并附有质量合格标志的药品是

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[单选,材料题] 进口在日本的生产企业生产的精神药品应取得

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[单选,材料题] 应当注明不良反应、禁忌、注意事项的是

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[单选,材料题] 从事第二类精神药品原料药生产企业的批准的部门是

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[单选,材料题] 负责监管药品市场交易行为的是

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[单选,材料题] 药品零售企业向消费者出售超过有效期的感冒药,该行为侵犯了消费者的

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[单选,材料题] 医疗机构肠外营养液、危害药品静脉用药应当实行

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[单选,材料题] 医疗机构对口服制剂药品应当实行

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