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问题:

[单选,材料题] 必须注明品名、产地、日期、调出单位,并附有质量合格标志的药品是

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[单选,材料题] 对通过自身网站与本企业成员之外的其他企业进行互联网药品交易的药品生产企业、药品批发企业进行审批的部门是

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[单选,材料题] 发现的除群体不良反应、新的或严重的以外的其他药品不良反应

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[单选,材料题] 由国务院药品监督管理部门会同国家中医药管理部门制定的是

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[单选,材料题] 某药厂生产的阿莫西林胶囊所用辅料未取得批准,该药品应

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[单选,材料题] 某药厂生产的欣弗注射液热原检查不符合规定,该药品应

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[单选,材料题] 药品监督管理部门审批异地发布药品广告备案申请的时限为

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[单选,材料题] 必须注明品名、产地、日期、调出单位,并附有质量合格标志的药品是

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[单选,材料题] 进口在日本的生产企业生产的精神药品应取得

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[单选,材料题] 应当注明不良反应、禁忌、注意事项的是

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