题目：羟丙基-β-环糊精的合成及其对难溶性药物增溶作用研究

本论文合成了一系列不同取代度的羟丙基-β-环糊精(HP-β-CD)。在此基础上，我们用合成出的HP-β-CD对难溶性药物进行了增溶作用研究。首先以五种黄酮类物质（橙皮素、依普黄酮、黄芩素、刺芒柄花素、新黄酮）为客体模型药物，研究了HP-β-CD对黄酮类药物的包合作用，通过红外光谱法(IR)，X-射线衍射法(XRD)，紫外光谱法(UV) 对包合物进行了定性和定量的表征，相溶解度法表明HP-β-CD对所选黄酮类物质均产生了较理想的包合作用。另外，我们以木犀草素为模型药物探讨了包合工艺对包合效果的影响，从紫外表征数据可看出：将木犀草素的甲醇溶液滴加到HP-β-CD的水溶液中，且投料比为1:1时包合效果较好。其次，探讨了HP-β-CD的取代度对法莫替丁、阿昔洛韦包合作用的影响，通过IR，XRD和UV 对包合物进行了定性和定量的表征。结果表明：HP-β-CD对法莫替丁产生了包合作用，且取代度为6.2的HP-β-CD对法莫替丁增溶效果最好；HP-β-CD对阿昔洛韦增溶效果不明显。