题目：新型手性樟脑卟啉配体及其配合物的合成与表征

摘要
卟啉及其衍生物是一类具有特殊的大环芳香共轭体系化合物。由于卟啉化合物独特的结构、优越的物理、化学及光学特性，使得卟啉化合物在仿生学、材料化学、药物化学、电化学、光化学、分析化学、有机化学等领域具有十分广阔的应用前景。
而手性金属卟啉除以上性能以外，作为不对称催化剂：温和条件下可以催化不对称烯烃环氧化、不对称环丙烷化、不对称氮杂环丙烷化、不对称羟基化、分子内C-N键不对称转移、不对称S-H插入、不对称硫化物氧化等不对称反应。因而合成新型手性金属卟啉，并以此作为催化剂实现温和条件下选择性高效催化合成有机化合物，以及探讨相应的催化作用机制，已成为当今卟啉研究的热点。
本论文中，我们采用Adler法合成了5,10,15,20-四(4-硝基苯基)卟啉。在浓盐酸体系中，用氯化亚锡将其还原成5,10,15,20-四(4-氨基苯基)卟啉，进一步用D-樟脑酮酰氯进行酰化，合成了两种新型手性卟啉：5,10,15,20-四(4-D-樟脑酮酰胺基苯基)卟啉；5,10,15-三(4-D-樟脑酮酰胺基苯基)-20-(4-氨基苯基)卟啉。以5,10,15,20-四(4-D-樟脑酮酰胺基苯基)卟啉为配体，与含Co(Ⅱ)、Ni(Ⅱ)、Cu(Ⅱ)、Mn(Ⅱ)、Zn(Ⅱ)、Ag(Ⅰ)、Ga(Ⅲ)的7种金属盐分别反应，合成了7种新型手性金属卟啉配合物。
分别采用UV-vis、IR、NMR和荧光发射光谱对上述9种新物质进行了表征，并确证了这些化合物的结构；研究了这9种新物质的结构与UV-vis、IR、NMR和荧光光谱的波谱关系，并解释了它们的特征波谱现象。
全文分为以下四个部分：
第一章：综述了卟啉的合成方法及手性卟啉的合成进展，并简述了卟啉在催化方面，特别是手性卟啉在不对称催化方面的应用。
第二章：合成了2种新型手性卟啉配体和7种新型手性金属卟啉配合物，并通过UV-vis、IR、NMR和荧光光谱对上述9种新物质进行了表征。
第三章：对上述9种新物质UV-vis、IR、NMR和荧光光谱数据进行整理分析，研究并解释了它们的特征波谱现象。
第四章：对全文进行了总结概括。